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产品分类企业信息
药用辅料阿司帕坦1kg阿斯巴坦甜味剂药典标准
本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算，含C14H18N2O5应为98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末。 本品在水中极微溶解，在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。 比旋度取本品，精密称定，加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，立即依法测定（通则0621），比旋度为+14.
最后更新：2023-12-01
药用辅料聚丙烯酸树脂 肠溶胃溶 对标尤特奇 药典标准
【性状】本品为白色条状物或粉末，在乙醇中易结块。 本品（如为条状物断成长约1cm，粉末则不经研磨）在温乙醇中1小时内溶解，在水中不溶。 酸值 取本品约0.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加75%中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml，微温使溶解，放冷，精密滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）15ml，加氯化钠5g与水10ml
最后更新：2023-12-01
药用辅料枸橼酸三乙酯500ml 柠檬酸三乙酯药典标准
本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸三乙酯。由枸橼酸与乙醇在催化剂作用下酯化制得，然后经脱酯、中和、水洗精制。按无水物计算，含C12H20O7不得少于99.0%。 【性状】本品为无色澄清的油状液体。本品在乙醇、异丙醇或丙酮中易溶，在水中溶解。
最后更新：2023-12-01
药用辅料黄原胶1kg原厂包装药典标准质检单资质
本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌Xanthomonascampestris发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。 【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。 本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮中不溶
最后更新：2023-12-01
药用辅料海藻糖二水 备案登记i 药典标准1kg
本品由食用级淀粉酶解而成。为两个吡喃环葡萄糖分子以1，1-糖苷键连接而成的非还原性双糖，可分为无水物和二水合物。按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 无水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中几乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中几乎不溶
最后更新：2023-12-01
药用辅料海藻糖二水供注射用 药典标准质检单资质
本品由食用级淀粉酶解而成。为两个吡喃环葡萄糖分子以1，1-糖苷键连接而成的非还原性双糖，可分为无水物和二水合物。按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 无水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中几乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中几乎不溶
最后更新：2023-12-01
药用辅料氯钠化供注射用1kg 药典标准有资质
本品按干燥品计算，含NaCl不得少于99.5%。 【性状】本品为无色、透明的立方形结晶或白色结晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。【类别】药用辅料，渗透压调节剂。 【贮藏】密封保存。
最后更新：2023-12-01
药用级葡萄糖酸氯己定溶液20%含量药典标准
本品为1，6-双（N1-对氯苯基-N5-双弧基）己烷二葡萄糖酸氯己定的水溶液。含C22H30Cl2N10·2C6H12O7应为19.0%～21.0%（g/ml）。 【性状】 本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体；无臭或几乎无臭。 本品能与水混溶，在乙醇或丙酮中溶解
最后更新：2023-12-01
