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产品分类企业信息
药用级海藻糖二水注射级备案登记A药典标准
本品由食用级淀粉酶解而成。为两个吡喃环葡萄糖分子以1，1-糖苷键连接而成的非还原性双糖，可分为无水物和二水合物。按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 无水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中几乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中几乎不溶。
最后更新：2023-12-15
药用级碳酸氢钠注射级500g一瓶药典标准内毒素
本品系在碳酸钠饱和溶液中通入二氧化碳，生成碳酸氢钠，经干燥即得。或以氯化钠、氨、二氧化碳为原料，在一定条件下反应，生成碳酸氢钠和氯化铵，利用其溶解度差异经分离、干燥而得。按干燥品计，含NaHCO3不得少于99.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末。 本品在水中溶解，在乙醇中不溶
最后更新：2023-12-15
药用级甘露醇可注射用1kg有内毒素检测药典标准
本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。 熔点本品的熔点（通则0612）为166～170℃。 比旋度取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液
最后更新：2023-12-15
药用级甘油供注射用500g一瓶内毒素检测药典标准
本品为1，2，3-丙三醇。按无水物计算，含C3H8O3不得少于98.0%。 【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。 本品与水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。 相对密度本品的相对密度（通则0601）为1.258～1.268。 折光率本品的折光率（通则0622）应为1.470～1.475。
最后更新：2023-12-15
药用级依地酸二钠供注射用500g一瓶药典标准质检单
本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。
最后更新：2023-12-15
药用级中链甘油三酸酯500ml国产备案登记
本品系由椰子CocosnuciferaL.胚乳的坚硬干燥部分或油棕ElaeisguineensisJacq胚乳的干燥部分提取的脂肪油分离出的辛酸（C8H16O2）、癸酸（C10H20O2）等饱和脂肪酸，与甘油酯化而得的甘油三酯混合物。含辛酸（C8H16O2）与癸酸（C10H20O2）的总量不得少于95.0%。 【性状】本品为无色至微黄色的澄清油状液体。 本品可与二
最后更新：2023-12-15
药用辅料谷氨酸钠500g起订药典标准质检单资质
本品为L-2-氨基戊二酸的单钠盐。按干燥品计算，含C5H8NNaO4•H2O应为99.0%～100.5%。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 比旋度取本品，精密称定，加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+24.8°至+25.3°。
最后更新：2023-12-11
药用辅料果糖500g药典标准矫味剂有资质
本品为D-（-）-吡喃果糖。按干燥品计算，含C6H12O6应为98.0%～102.0%。 【性状】 本品为无色或白色结晶或结晶性粉末；无臭，味甜。 本品在水中极易溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。 【鉴别】 （1）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml，置水浴中加热2分钟，溶液显红色。 （2）本品的红
最后更新：2023-12-11
