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产品分类企业信息
药用辅料甘草流浸膏25kg药典标准甘草浸膏
本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。 【制法】取甘草浸膏300～400g，加水适量，不断搅拌，并加热使溶解，滤过，在滤液中缓缓加入85%乙醇，随加随搅拌，直至溶液中含乙醇量达65%左右，静置过夜，小心取出上清液，遗留沉淀再加65%的乙醇，充分搅拌，静置过夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，滤过
最后更新：2023-12-11
药用辅料枸橼酸500g一水柠檬酸矫味剂抗氧化保湿剂
本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7应为99.5%～100.5%。 【性状】本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在乙醚中略溶。 【鉴别】（1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1239图）一致。 （2）本品显枸
最后更新：2023-12-11
药用辅料甘露醇注射级有内毒素检测药典标准
本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。 熔点本品的熔点（通则0612）为166～170℃。 比旋度取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20
最后更新：2023-12-11
药用辅料甘露醇500g药用级甘露糖醇药典标准
本品为D-甘露糖醇。按干燥品计算，含C6H14O6应为98.0%～102.0%。 【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在水中易溶，在乙醚和乙醇中几乎不溶或不溶。 熔点本品的熔点（通则0612）为166～170℃。 比旋度取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1→10）40ml，再加入0.5mol/L的硫酸溶液20
最后更新：2023-12-11
药用辅料黄凡士林500g 2kg药典标准质检单
本品系从石油中得到的多种烃的半固体混合物。 【性状】本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状半固体。 本品在35℃的三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。 相对密度本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。 滴点取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中
最后更新：2023-12-11
药用辅料白凡士林500g 2kg一瓶药典标准
本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。 【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。 本品在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。 相对密度本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。 滴点取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加热金属脂
最后更新：2023-12-11
药用辅料二丁基羟基甲苯1kg药典标准质检单资质
本品为2，6－二特丁基（1，1－二甲基乙基）－4－甲基苯酚。按无水物计算，含C15H24O不得少于98.5%。 【性状】 本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。 本品在丙酮中极易溶解，在乙醇中易溶，在水或丙二醇中不溶。 凝点 本品的凝点（通则0613）为69～70℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加乙醇溶解并
最后更新：2023-12-11
药用辅料二氧化钛1kg药典标准钛白粉遮光剂
本品按干燥品计算，含TiO2应为98.0%～100.5%。 【性状】本品为白色粉末。 本品在水、盐酸、硝酸或稀硫酸中不溶。 【鉴别】 取本品约0.5g，加无水硫酸钠5g与水10ml，混匀，加硫酸10ml，加热煮沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液(25→100)30ml，用水稀释至100ml，摇匀，照下述方法试验。 （1）取溶液5ml，加过氧化
最后更新：2023-12-11
