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  • 药用辅料二甲基亚砜皮肤外用配置药酒用
    药用辅料二甲基亚砜皮肤外用配置药酒用

    本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得;也可以从制造纸浆的副产物中制得。  本品按无水物计算,应不得少于99.5%。  【性状】 本品为无色液体。  本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶,在烷烃中不溶。  折光率 本品的折光率(通则0622)为1.478~1.480。  相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.095-1

    最后更新:2023-12-11

  • 药用辅料二甲基亚砜500ml外用渗透剂备案登记i
    药用辅料二甲基亚砜500ml外用渗透剂备案登记i

    本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得;也可以从制造纸浆的副产物中制得。  本品按无水物计算,应不得少于99.5%。  【性状】 本品为无色液体。  本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶,在烷烃中不溶。  折光率 本品的折光率(通则0622)为1.478~1.480。  相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.095-1

    最后更新:2023-12-11

  • 药用辅料二甲硅油750粘度润滑剂药典标准质检单
    药用辅料二甲硅油750粘度润滑剂药典标准质检单

    本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷为97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同,本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。  【性状】 本品为无色澄清的油状液体。  本品在三氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯或甲基乙基酮中极易溶解,在水或乙醇中不溶。  

    最后更新:2023-12-11

  • 药用辅料依地酸二钠500gEDTA-2Na螯合剂药典标准
    药用辅料依地酸二钠500gEDTA-2Na螯合剂药典标准

    本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。  【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。  本品在水中溶解,在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。

    最后更新:2023-12-11

  • 药用辅料聚山梨酯80吐温80药典标准质检单资质
    药用辅料聚山梨酯80吐温80药典标准质检单资质

    本品系油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。  【性状】本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体。  本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在矿物油中极微溶解。  相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.06~1.09。  黏度 本品的运动黏度(通则0633第一法),在25℃时(毛细管内径为2.0~2.5mm)为35

    最后更新:2023-12-11

  • 药用辅料辛酸钠1kg药典标准质检单资质
    药用辅料辛酸钠1kg药典标准质检单资质

     本品按无水物计算,含C8H15NaO2不得少于99.0%。  【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。  本品在水或冰醋酸中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。

    最后更新:2023-12-11

  • 药用辅料乙基纤维素n50粘合填充作用500g样品
    药用辅料乙基纤维素n50粘合填充作用500g样品

    本品为乙基醚纤维素。按干燥品计算,含乙氧基(—OC2H5)应为44.0%~51.0%。  【性状】 本品为白色或类白色的颗粒或粉末。  本品在二氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在水、丙三醇或丙二醇中不溶

    最后更新:2023-12-11

  • 药用辅料硬脂酸70乳膏基质药典标准质检单
    药用辅料硬脂酸70乳膏基质药典标准质检单

    本品系从动、植物油脂中得到的固体脂肪酸,主要成分为硬脂酸(C18H36O2)与棕榈酸(C16H32O2)。含硬脂酸(C18H36O2)量,含硬脂酸(C18H36O2)与棕榈酸(C16H32O2)总量应符合附表规定。  【性状】本品为白色或类白色粉末、颗粒、片状固体或结晶性硬块,其剖面有微带光泽的细针状结晶;有类似油脂的微臭。  本品在三氯

    最后更新:2023-12-11

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